Servane Tauszig-Delamasure

Je suis ingénieure de formation (UTC de Compiègne), j'ai effectué une partie de mon cursus à Berlin. J'ai ensuite réalisé ma thèse sur la réponse immunitaire de la drosophile à Strasbourg. J'ai ensuite fait un postdoctorat sur la thématique du guidage axonal. J'ai ensuite été recrutée au CNRS et ai travaillé pendant 14 ans au Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon sur des mécanismes d’échappement tumoral, notamment sur le neuroblatome. J'ai alors collaboré avec l'équipe de Valérie Castellani qui étudiait ce cancer du point de vue de la biologie du développement. J’ai aimé cette approche originale et j'ai rejoint l’équipe il y a 5 ans. Je me suis formée à la biologie du développement et ai décidé de monter un projet sur le médulloblastome qui résulte également d’altération du développement du système nerveux. Je développe donc ce projet depuis 3 ans.

Les modèles animaux utilisés actuellement pour étudier le médulloblastome reposent principalement sur des greffes dans des souris adultes ou sur des modèles murins adultes génétiquement prédisposés aux médulloblastomes. Ces modèles, même s’ils ont permis de faire des avancées majeures, ne permettent pas d’avoir un accès visuel et expérimental aux étapes précoces de la progression tumorale et de la dissémination métastatique. Mais surtout, ils occultent le fait que ce cancer se développe dans un environnement immature, chez les enfants et les adolescents. Nous avons donc mis au point la greffe de cellules de médulloblatomes humaines fluorescentes dans le cervelet en développement de l’embryon de poulet directement dans l'oeuf. Nous utilisons des traitements qui permettent de rendre l’embryon transparent et de l’imager en entier et en 3D grâce à un microscope confocal à feuille de lumière. Ces technologies innovantes nous permettent de visualiser la formation de la tumeur primaire et d’observer la dissemination lepto-méningée caractéristique du médulloblastome. Notre objectif est d’identifier les voies de signalisation moléculaires du neuro-développement qui sont exploitées ou détournées par les cellules de médulloblastome pour proliférer et/ou disséminer.